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Antidol
Principio activo: paracetamol

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Lea todo el prospecto detenidamente antes de comenzar a tomar el medicamento.
. Conserve este prospecto, puede tener que volver a leerlo.
. Si tiene alguna duda o no está seguro de alguna cosa, consulte a su médico o a su farmacéutico.
. Este medicamento se lo han recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas, puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

ANTIDOL

COMPOSICIÓN
Paracetamol 500 mg
Excipientes: estearato de magnesio, povidona, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, aceite de ricino hidrogenado, carboximetilamidón de sodio, hipromelosa 606, hipromelosa 615, macrogol 6000.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos recubiertos.
Estuches con 10 y 20 comprimidos recubiertos.

ACTIVIDAD
El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.

INDICACIONES
Alivio del dolor leve o moderado, como dolores de cabeza, dolores dentales. Estados febriles.

CONTRAINDICACIONES
Alergia a paracetamol o a alguno de los componentes de esta especialidad. Enfermedades hepáticas.

PRECAUCIONES
No exceder la dosis recomendada en la posología.
Se debe consultar al médico para usarlo en niños menores de 2 años. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días para los niños), la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, hay que interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

INTERACCIONES
Consultar con el médico o farmacéutico si está tomando otra medicación o si tiene que someterse a un análisis de sangre u orina.

ADVERTENCIAS
En pacientes con enfermedades renales, cardíacas o pulmonares y en pacientes con anemia, consultar con el médico antes de ingerir el medicamento. En alcohólicos crónicos, se deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g/día de paracetamol.

Embarazo y lactancia
El paracetamol se excreta con la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.

Importante para la mujer
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Uso en niños
Para niños menores de 2 años, consultar al médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se ha descrito ningún efecto en este sentido.

POSOLOGÍA
Adultos: dosis de 500 mg (1 comprimido) cada 4-6 horas o de 1 g (2 comprimidos) 3-4 veces al día.
No se excederá de 4 g/24 horas (8 comprimidos).
Niños: Las dosis siguientes pueden repetirse con un intervalo mínimo de 4 horas, sin exceder de un total de 5 tomas en 24 horas:
- Niños de 4 a 10 años: 2 comprimido.
- Niños mayores de 10 años: 1 comprimido.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse la medicación.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Administrar los comprimidos vía oral acompañados de líquido, preferiblemente durante las comidas.

SOBREDOSIS
Si se ha ingerido una sobredosis, debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.
Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
El paracetamol puede dañar el hígado a dosis altas o en tratamientos prolongados. También pueden aparecer erupciones cutáneas y alteraciones sanguíneas. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

TEXTO REVISADO:
Junio de 1998.


Titular
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Poligono Industrial Areta., 31620 Huarte-Pamplona (Navarra). España.
  Fabricante
Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Poligono Industrial Areta., 31620 Huarte-Pamplona (Navarra). España.
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