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Lidaltrin 40 mg comprimidos recubiertos con película
Principio activo: quinaprilo

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quinaprilo

Lea todo el prospecto detenidamente antes de comenzar a tomar el medicamento.
. Conserve este prospecto, puede tener que volver a leerlo.
. Si tiene alguna duda o no está seguro de alguna cosa, consulte a su médico o a su farmacéutico.
. Este medicamento se lo han recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas, puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1.- Qué es LIDALTRIN 40 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar LIDALTRIN 40 mg comprimidos recubiertos con película
3.- Cómo tomar LIDALTRIN 40 mg comprimidos recubiertos con película
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de LIDALTRIN 40 mg comprimidos recubiertos con película

LIDALTRIN 40 mg comprimidos recubiertos con película
Quinapril

El principio activo es quinapril (hidrocloruro). Cada comprimido de color marrón contiene 40 mg de quinapril como hidrocloruro.
Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa hidratada, carbonato magnésico (E504), estearato magnésico (E572), gelatina (E441), crospovidona, cera candelilla (E902), óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171), hidroxipropilmetilcelulosa (E464), hidroxipropilcelulosa (E463) y macrogol 400.

1.- QUÉ ES LIDALTRIN 40 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ SE UTILIZA
LIDALTRIN 40 mg se presenta como comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 28 comprimidos.
LIDALTRIN 40 mg pertenece a la familia de los medicamentos llamados inhibidores del enzima de conversión de angiotensina (ECA), que actúan dilatando los vasos sanguíneos en el organismo.
LIDALTRIN 40 mg se usa para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión) y la insuficiencia cardiaca.

2.- ANTES DE TOMAR LIDALTRIN 40 mg comprimidos recubiertos con película
El tratamiento con LIDALTRIN 40 mg requiere el control periódico por su médico.

No tome LIDALTRIN 40 mg:
● Si padece una alergia conocida a cualquiera de los componentes de este producto.
● Si posee antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua o dificultad para respirar).

Tenga especial cuidado con LIDALTRIN 40 mg:
● Si tiene enfermedades del hígado.
● Si es usted diabético.
● Si va a ser operado, avise a su médico que está tomando LIDALTRIN 40 mg.
● No utilice sustitutos de la sal que contengan potasio sin consultar con su médico.
● Si está usted embarazada, planeando un embarazo, o dando de mamar a su hijo.
● Si está tomando otros medicamentos.
● Si sigue una dieta sin sal estricta.
Si tiene enfermedades del riñón, sigue sesiones de diálisis o le han trasplantado un riñón. Su médico puede hacerle diversas pruebas, de forma periódica, para comprobar si sus riñones funcionan bien. Si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos (colagenosis vascular) o enfermedades del riñón (insuficiencia renal), su médico puede hacerle diversas pruebas para comprobar el estado de su sistema inmunitario.
Si está tomando otros medicamentos para reducir su tensión sanguínea, ya que ésta podría reducirse de forma excesiva (hipotensión). Otros procesos como vómitos, diarrea, deshidratación y sudoración excesiva pueden reducir también la tensión arterial. Consulte con su médico si sufre mareos y vértigo.
Si apareciera mareo, túmbese hasta que pase esta sensación. Después de estar echado, incorpórese siempre lentamente para evitar la sensación de mareo. Si se desmaya o marea, avise a su médico.
Como con otros inhibidores de la ECA, al tomar LIDALTRIN 40 mg puede aparecer tos seca. En este caso consulte a su médico. Esta tos desaparecerá al dejar el tratamiento.

Uso en niños:
LIDALTRIN 40 mg no debe administrarse a los niños.

Uso en ancianos:
Si usted tiene edad avanzada puede ser más sensible a los efectos mencionados anteriormente. Si alguno de estos efectos apareciese, avise a su médico inmediatamente.

Uso de LIDALTRIN 40 mg con alimentos y bebidas:
LIDALTRIN 40 mg puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Si usted está embarazada, desea quedarse embarazada o se queda en estado mientras está en tratamiento con LIDALTRIN 40 mg, debe dejar de tomarlo lo antes posible y avisar a su médico inmediatamente.
Si se toman durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, los inhibidores del enzima de conversión de angiotensina (grupo al que pertenece este producto) pueden causar daño y muerte del feto.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La administración de LIDALTRIN 40 mg durante la lactancia sólo se aconseja cuando, a juicio del médico, no exista otro tratamiento alternativo más seguro, y cuando la propia enfermedad plantee un riesgo mayor para la madre o para el recién nacido.

Conducción y uso de máquinas:
LIDALTRIN 40 mg puede causar una repentina caída de la tensión arterial, provocando mareos y en algunos casos desmayos. Esto puede ocurrir durante los primeros días de tratamiento. Por ello, se deberá prestar especial atención en tareas como conducir, utilizar maquinaria peligrosa, etc.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Si usted es hospitalizado o visita a otro médico, dentista o farmacéutico, comuníqueles que usted está tomando LIDALTRIN 40 mg, o cualquier otro medicamento. LIDALTRIN 40 mg puede interaccionar con los medicamentos relacionados a continuación. No tome estos medicamentos al mismo tiempo que
LIDALTRIN 40 mg, a menos que se los haya prescrito su médico
● Litio (medicamento para tratar la depresión).
● Tetraciclinas (antibiótico).
● Diuréticos.
● Suplementos de potasio, o medicamentos o sustitutos de la sal que contengan potasio.
● Medicamentos para la diabetes (insulina o hipoglucemiantes orales).
Si tiene cualquier duda sobre tomar otros medicamentos con LIDALTRIN 40 mg, consúlteselo a su médico.

3.- CÓMO TOMAR LIDALTRIN 40 mg comprimidos recubiertos con película
Su médico decidirá que dosis de LIDALTRIN 40 mg es la más aconsejable para usted.
No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico. Su médico podrá aumentar o disminuir la dosis si fuera necesario hasta que encuentre la dosis que usted necesita. Siga fielmente las instrucciones de su médico en cuanto a la dosis y modo de empleo.
LIDALTRIN 40 mg se administra por vía oral. Su médico le indicará cuántos comprimidos debe usted tomar cada día.

Instrucciones para la correcta administración del preparado:
Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con LIDALTRIN 40 mg. No suspenda el tratamiento antes, ya que puede ser perjudicial para su salud.
Si usted tiene la impresión de que el efecto de LIDALTRIN 40 mg es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Si usted ha tomado más LIDALTRIN 40 mg de lo que debía:
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Una sobredosis de LIDALTRIN 40 mg puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20.

Si olvidó tomar LIDALTRIN 40 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos LIDALTRIN 40 mg puede tener efectos adversos.
Las reacciones adversas son habitualmente transitorias y leves.

Se han observado los siguientes efectos adversos:

● Frecuentes (más de un 1%):
Dolor de cabeza, vértigo, inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis), tos, fatiga, náuseas y/o vómitos, dolor muscular (mialgia), diarrea, dolor torácico, dolor abdominal, trastorno de la función digestiva (dispepsia), dificultad para respirar (disnea), dolor de espalda, inflamación de la faringe (faringitis), dificultad para conciliar el sueño (insomnio), presión sanguínea baja (hipotensión) y hormigueo (parestesias).

● Poco frecuentes (entre un 0,5% y un 1%):
Reacción alérgica (reacción anafilactoide), reactividad aumentada anormal a la luz solar (fotosensibilidad), palpitaciones, dilatación de los vasos sanguíneos (vasodilatación), dolor en el tórax (angina de pecho), aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), disminución de la tensión arterial al ponerse de pie (hipotensión postural), síncope, flatulencia, sequedad de boca o garganta, inflamación del páncreas (pancreatitis), disminución del número de plaquetas (trombocitopenia), depresión, nerviosismo, somnolencia, vértigo, caída del cabello (alopecia), enfermedades de la piel (dermatitis exfoliativa, pénfigo, prurito y erupciones), transpiración incrementada, infecciones del tracto urinario, impotencia, disminución de la agudeza visual (ambliopia), acumulación excesiva de líquido en el cuerpo (edemas), dolor de articulaciones (artralgia) y reducción de la vida de los glóbulos rojos (anemia hemolítica).

● Raros:
Reacción alérgica grave (angioedema), afección respiratoria (neumonitis eosinófila) y afecciones del hígado (hepatitis, fallo hepático).
● Hallazgos de laboratorio:
Alteraciones de la sangre (agranulocitosis, neutropenia), aumento del potasio en sangre (hiperkaliemia) y alteraciones en diversas pruebas de laboratorio.
Estos posibles efectos adversos pueden desaparecer durante el tratamiento. De todas formas, si continúan o son molestos, comuníqueselo a su médico, enfermera o farmacéutico.
Pueden aparecer también otros efectos adversos en algunos pacientes. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

5.- CONSERVACIÓN DE LIDALTRIN 40 mg comprimidos recubiertos con película
Mantenga LIDALTRIN 40 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25 0C. Conservar protegido de la luz y la humedad.

Caducidad:
No utilizar LIDALTRIN 40 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en: Febrero 2005


Titular
Lácer, S.A.
C/ Sardenya 350, 08025 Barcelona, España
Tel.: 934 46 53 00
  Fabricante
Gödecke GmbH
Mooswaldallee, 1-9, 79090 Friburgo (Alemania)
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