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Pro-Ulco 15 mg
Principio activo: lansoprazol

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COMPOSICION
Cada cápsula contiene: Lansoprazol (DCI), 15 mg.
Excipientes: Celulosa microcristalina, Hidroxipropilcelulosa, Manitol, Croscarmelosa A, Polisorbato 80, Povidona, Laurilsulfato sódico, Carbonato magnésico, Eudragit L, Trietilcitrato, Dióxido de titanio (E-171), Talco, Hidróxido sódico.
Colorantes de la cápsula: Dióxido de titanio (E-171), Eritrosina (E-127), Óxido de hierro rojo (E-172).

Pro-Ulco 15 mg
Lansoprazol

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase con 28 cápsulas conteniendo microesferas gastrorresistentes.

ACTIVIDAD
Antisecretor gástrico, capaz de producir una inhibición rápida, eficaz y duradera de la secreción ácida del estómago.

INDICACIONES
Tratamiento de mantenimiento de la esofagitis por reflujo del contenido gástrico al esófago.

CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal severa. Insuficiencia hepática severa.
Mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Niños.

PRECAUCIONES
No se han descrito.

INTERACCIONES
Los alimentos pueden disminuir la biodisponibilidad del lansoprazol, razón por la que se recomienda separar su administración de las comidas, desde 1 hora antes a 2 horas después de las mismas.
Este fármaco puede interaccionar con otros medicamentos, modificándose el efecto esperado sobre la secreción gástrica. El médico debe conocer si el paciente toma otros medicamentos tales como diazepam, warfarina, fenazona, fenitoína, teofilina, estrógenos y antivitaminas K.
Los antiácidos que contengan sales de aluminio o de magnesio, administrados simultáneamente con PRO-ULCO, pueden disminuir ligeramente la biodisponibilidad de éste y acelerar algo su absorción, efectos que desaparecen al administrar el antiácido una hora antes.

INCOMPATIBILIDADES
Diazepam, warfarina, fenazona, fenitoína, teofilina, estrógenos, antivitaminas K, antiácidos con sales de aluminio o magnesio.

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Se desaconseja su utilización durante el primer trimestre de embarazo.
Se evitará su prescripción durante los otros trimestres, salvo en caso de necesidad absoluta.
Este medicamento no debe ser utilizado en madres lactantes.

Uso en niños
Este medicamento no debe ser utilizado en niños.

Uso en ancianos
No es preciso modificar la dosis de PRO-ULCO (Lansoprazol) en este grupo de edad, no habiéndose observado un incremento en la frecuencia de reacciones adversas.
Uso en pacientes con insuficiencia renal
Por falta de datos sobre la eliminación de PRO-ULCO (Lansoprazol) en sujetos con insuficiencia renal, debe utilizarse con precaución.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática
La eliminación de PRO-ULCO (Lansoprazol) en estos pacientes está enlentecida, por lo que en estos casos el tratamiento deberá ser sólo bajo control médico, atendiéndose siempre a la dosis recomendada.

Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.

POSOLOGÍA
La dosis recomendada es de 1 cápsula al día.

SOBREDOSIS
No se conocen casos de intoxicación en el hombre. En caso de producirse, deberán tomarse las medidas generales y tratamiento sintomático habitual.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91.562.04.20

REACCIONES ADVERSAS
Raramente se han comunicado diarreas, estreñimiento, náuseas, dolor de cabeza o erupciones cutáneas. Generalmente estos síntomas son leves y transitorios.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN
Se aconseja mantenerlo en lugar fresco y seco, al abrigo de la luz y de focos calóricos.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

TEXTO REVISADO: Septiembre 2000


Titular
Solvay Pharma, S.A.
Av. Diagonal, 507, 08029 Barcelona
  Fabricante
Solvay Pharma, S.A.
Av. Diagonal, 507, 08029 Barcelona
Opiniones y comentarios de Pro-Ulco 15 mg
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