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Tiadipona ®
bentazepam
Prospecto disponible para su consulta en www.infopaciente.com
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar
a tomar el medicamento.
. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
. Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras
personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos
que los suyos.
COMPOSICION
Cada comprimido contiene 25 mg de bentazepam (principio activo).
Los demás componentes son: almidón de maíz, lactosa, celulosa
microcristalina, povidona, estearato de magnesia, talco, hipromelosa, macrogol
8000, dióxido de titanio (E-171), lauril sulfato de sodio.
1. QUÉ ES TIADIPONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TIADIPONA se presenta en envases de 30 comprimidos. Su principio activo, bentazepam,
pertenece al grupo de los tranquilizantes.
Los médicos recetan TIADIPONA en estados de ansiedad y de alteración
del comportamiento psíquico como inquietud, temor, nerviosismo, incertidumbre,
tensión e irritabilidad.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de
corta duración con TIADIPONA (en general no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse
la dosis máxima.
2. ANTES DE TOMAR TIADIPONA
Usted no debe tomar TIADIPONA si sabe que tiene alergia o reacción excesiva
frente a cualquiera de las sustancias contenidas en estos comprimidos o bien
frente a otros sedantes, o inductores del sueño.
Tampoco debe tomar TIADIPONA si padece dificultades respiratorias relacionadas
o no con el sueño desde hace tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos
graves.
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar TIADIPONA a menos
que su médico se lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto
consuIte con su médico.
TIADIPONA no debe adminístrarse a niños.
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que su médico sabe
si usted:
- tiene algún trastorno de hígado o riñón.
- sufre debilidad muscular
- padece otras enfermedades
- tiene alergias
También antes de comenzar el tratamiento, su médico debe estar
informado si usted toma otras medicinas, incluyendo aquellas que no han sido
recetadas. Esto es extremadamente importante porque el uso simultáneo
de más de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto.
Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que TlADlPONA
a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente.
Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos
similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el
efecto de TlADIPONA.
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol
puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir
o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto
consulte a su médico. Si su médico le indica tomar este medicamento
le realizará un control periódico de los enzimas hepáticos.
Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas puede conducír
a una dependencia. Esto ocurre, principalmente tras la toma de forma ininterrumpida
del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo
de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones:
- la toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica
(nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán
a otras personas.
- no aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar
el tratamiento más tiempo del recomendado.
- consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse
el tratamiento.
Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio,
falta de concentración, dolor de cabeza y sofo- coso No se recomienda,
en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente
la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
Embarazo y lactancia: Antes de comenzar el tratamiento, su
médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o
bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia
de que tome TIADIPONA.
Las benzodiazepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá
consultar con su médico la conveniencia de tomar TIADIPONA mientras está
criando a su hijo.
Conducción y uso de máquinas: Dependiendo de
su respuesta individual, puede verse afectada su capacidad de conducir coches
o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas actividades,
se asegure de su reacción frente a TIADIPONA.
Uso en ancianos: los ancianos pueden ser afectados por TIADlPONA
más que los pacientes jóvenes. Si usted es anciano, su médico
le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento.
Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre
debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que
tome una dosis inferior de TIADlPONA o que no lo tome en absoluto.
3. CÓMO TOMAR TIADIPONA
Usted siempre debe tomar TIADIPONA como se lo indique el médico. Dependiendo
de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará
la dosis adecuada.
Las dosis habituales son las siguientes:
Adultos: 3 comprimidos (75 mg de bentazepam) al día
repartidos en tres tomas, con un máximo de 6 comprimidos al día
(150 mg de bentazepam).
Ancianos o pacientes con algún trastorno de hígado o riñón
o debilidad muscular: 1 o 2 comprimidos (25 mg o 50 mg de bentazepam)
al día.
De forma general, la duración total del tratamiento no superará
las 8-12 semanas.
Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis
diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.
Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando
doble dosis la vez siguiente, sino que por el contrario, debe continuar con
la dosis normal.
Para evitar síntomas de abstinencia no debe dejar de tomar TIADIPONA
bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. Si cree que el efecto
de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con
su médico.
Si usted u otra persona ha ingerido una sobredosis de TIADIPONA llame inmediatamente
a su médico, farmacéutico o al hospital más próximo.
También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono: 91 5620420.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Además de los efectos beneficiosos de TIADIPONA, puede ocurrir que aparezcan
efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.
La mayoría de los pacientes toleran bien TIADlPONA pero algunos, especialmente
al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante
el día.
Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido
después de tomar el medicamento. Ocasionalmente se han descrito casos
de alteraciones del hígado que han sido siempre reversibles tras la retirada
del tratamiento. Si nota cansancio anormal, falta de apetito, pérdida
de peso, dolor abdominal, piel amarillenta u orinas oscuras deje de tomar liadipona
y consulte inmediatamente con su médico.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente,
consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE TIADIPONA
Mantenga TIADIPONA fuera del alcance y de la vista de los niños.
TIADIPONA no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar TIADIPONA después de la fecha de caducidad indicada en el
envase.
Este prospecto ha sido revisado en Junio 2003.
Titular Abbott Laboratories, S.A. Avenida de Burgos, 91 - 28050 Madrid (España).
Fabricante Abbott Gmbh & Kg Knollstrasse 50 - 67061 Ludwigshafen (Alemania)
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