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Casodex ® 50

bicalutamida

Prospecto disponible para su consulta en www.infopaciente.com


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es CASODEX 50 y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CASODEX 50
3. Cómo tomar CASODEX 50
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CASODEX 50

CASODEX ® 50
Bicalutamida
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de Bicalutamida. Los demás componentes son: Lactosa, Carboximetil almidón sódico, Povidona, Estearato de ma gnesio, Hipromelosa, Macrogol 300, Dióxido de titanio.

1. QUE ES CASODEX 50 Y PARA QUE SE UTILIZA
Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 30 comprimidos recubiertos con película.
CASODEX 50 pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo.
CASODEX 50 está indicado en determinadas patologías prostáticas junto con otros tratamientos como, por ejemplo, fármacos que reduzcan los niveles de andrógenos del cuerpo.

2. ANTES DE TOMAR CASODEX 50
No tome CASODEX 50:
• Si Vd. es alérgico a Bicalutamida o a cualquiera de los otros componentes de CASODEX 50. CASODEX 50 no debe ser tomado por mujeres, ni tampoco debe ser administrado a niños.

Tenga especial cuidado con CASODEX 50:
• Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado.
• Si está tomando cualquier otro medicamento incluyendo aquellos que usted haya comprado, en particular, si está tomando anti-coagulantes orales (para prevenir coágulos de sangre).
En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando CASODEX 50.
Unicamente deje de tomar los comprimidos si su médico así se lo indica.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
CASODEX 50 no debe ser tomado por mujeres, incluyendo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
Es improbable que CASODEX 50 afecte de forma adversa su capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de CASODEX 50:
Los comprimidos de CASODEX 50 contienen lactosa y dióxido de titanio, los cuales pueden causar problemas en un pequeño número de pacientes sensibles a ellos.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ver “Tenga especial cuidado con CASODEX 50”.

3. COMO TOMAR CASODEX 50
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con CASODEX 50. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga.

Dosis habitual:
• En adultos la dosis habitual es de 1 comprimido diario.
• Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
• Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
Si Vd. toma más CASODEX 50 del que debiera:
Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvida tomar CASODEX 50:
Si olvida una dosis no ingiera un comprimido adicional, simplemente continúe con su tratamiento habitual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, CASODEX 50 puede tener efectos adversos.

Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico si experimenta cualquiera de los siguientes:
• dificultades graves para respirar, o empeoramiento repentino de la dificultad para respirar, posiblemente con tos o fiebre. Algunos pacientes que están tomando CASODEX 50 desarrollan una inflamación de los pulmones denominada enfermedad pulmonar intersticial. Este efecto adverso es poco frecuente (1 a 10 de cada 1.000 pacientes).
• picor grave de la piel (con bultos) o hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, lo que puede causar dificultades al tragar. Estas reacciones a CASODEX 50 son poco frecuentes (1 a 10 de cada 1.000 pacientes).

Informe a su médico si le preocupa cualquiera de los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos que son muy frecuentes (es probable que los presenten más de 10 de cada 100 pacientes):
• Sensibilidad o aumento del tamaño de la mama.
• Sofocos.

Efectos adversos que son frecuentes (es probable que los presenten 1 a 10 de cada 100 pacientes):
• Náuseas.
• Diarrea.
• Picor.
• Debilidad.
• Piel y ojos de color amarillo (ictericia).

Efectos adversos que son raros (es probable que los presenten 1 a 10 de cada 10.000 pacientes):
• Vómitos.
• Sequedad cutánea.
Ocasionalmente, CASODEX 50 puede asociarse con cambios en su sangre que pueden requerir que su médico realice ciertos controles sanguíneos.
No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que puede que no aparezca ninguna de ellas.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE CASODEX 50
Mantenga CASODEX 50 fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar en el envase original.

Caducidad:
No utilizar CASODEX 50 después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Este prospecto ha sido aprobado: Mayo 2004


Titular
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
C/ Serrano Galvache, 56, C. E. Parque Norte, Edificio Roble, 28033, Madrid
Tel.: 91 301 91 00

Fabricante
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A., O Porriño, Pontevedra, España


   

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