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Terbutalina sulfato
Solución oral
Composición
Cada medida dosificadora de 5 ml contiene: Terbutalina (D.C.L) sulfato 1,5 mg. Excipientes: Sorbitol (E 420), glicerol (E 422), citrato de sodio, benzoato de sodio (E 211), edetato de disodio, aroma de frambuesa, aroma de limón-limette y agua purificada.
Forma farmacéutica y contenido del envase
Solución oral. Frasco con 180 mI.
Actividad
Terbasmin dilata las vías respiratorias facilitando la respiración.
Indicaciones
Terbasmin proporciona un alivio rápido de los síntomas tales como dificultad en la respiración en pacientes con asma o afecciones similares.
Terbasmin solución se empleará de forma regular para prevenir problemas respiratorios esperados para este tipo de afecciones.
Terbasmin solución no alivia un ataque agudo de asma cuando éste ya ha comenzado.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la terbutalina u otros componentes de la especialidad.
Precauciones
Comunique a su médico si ha manifestado anteriormente alguna reacción inusual a Terbasmin (terbutalina) o a otros medicamentos.
En ciertos casos, Terbasmin solución debe utilizarse con especial precaución. Deberá comunicar siempre a su médico otras afecciones que pueda tener, especialmente si padece problemas cardíacos, diabetes o trastornos tiroideos (hipertiroidismo).
Este medicamento le ha sido recetado a usted para el tratamiento de su actual dolencia.
No lo use para otra afección a menos que su médico se lo indique. No se lo dé a otro persona.
Interacciones
Deberá comunicar siempre a su médico si está tomando otros medicamentos, incluyendo los que no precisan receta médica. Ciertos medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, afecciones del corazón y algunos colirios (los denominados betablo-queantes) y pueden reducir o anular el efecto de Terbasmin cuando se administran conjuntamente. También pueden observarse niveles bajos de potasio en la sangre cuando se
emplea Terbasmin junto con otros medicamentos. Normalmente, este efecto carece de importancia, pero en algunos casos puede influir en el ritmo cardíaco.
Advertencias
En caso de precisar dosis mayores de Terbasmin solución para la mejora de los sintomas deberá consultar a su médico tan pronto como le sea posible, ya que puede ser necesario administrar medicación adicional para el control del asma. No aumente la dosis de Terbasmin solución sin consultar primero con su médico.
Embarazo y lactancia: En caso de embarazo o lactancia se recomienda especial prE caución con el uso de medicamentos. No se han observado efectos perjudiciales durant el embarazo o la lactancia. No obstante, avise lo antes posible a su médico en caso d quedar embarazada durante el tratamiento con Terbasmln.
Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria: Terbasmin no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Advertencia a los deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contien un componente que puede establecer un resultado analitico de control de dopaje como positivo.
Advertencias sobre excipientes: Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Este medicamento contiene 0,75 g de sorbitol como excipiente, cada medida dosificadora de 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Por contener zoato de sodio como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las muc Puede aumentar el riesgo de coloración amarinenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Posología
La posología debe ser individualizada. Siga cuidadosamente las instrucciones e médico, las cuales pueden diferir de la información contenida en este prospecto.
Dosis habituales en adultos: 3- 4,5 mg (10-15 ml) 3 veces en 24 h.
Dosis habituales en niños: La dosis dependerá del peso corporal del niño según se indica en la siguiente tabla.
Dosis recomendadas:
| Peso corporal (Kg) |
Posología |
Peso corporal (Kg) |
Posología |
| 4 |
1 ml x 3 |
18 |
4,5 ml x 3 |
6 |
1,5 ml x 3 |
20 |
5 ml x 3 |
8 |
2 ml x 3 |
24 |
6 ml x 3 |
10 |
2,5 ml x 3 |
28 |
7 ml x 3 |
12 |
3 ml x 3 |
32 |
8 ml x 3 |
14 |
3,5 ml x 3 |
36 |
9 ml x 3 |
16 |
4 ml x 3 |
40 |
10 ml x 3 |
Cómo actuar en caso de o/vida de una dosis
En caso de olvidarse una dosis, tome una tan pronto como se acuerde. Sin embargo la siguiente toma estuviese muy próxima, espere hasta entonces.
Sobredosis
Tome sólo la dosis prescrita por su médico. La toma de un mayor número de causará un aumento del riesgo de aparición de efectos secundarios.
Los síntomas y signos más comunes que pueden producirse tras una sobredosis son cefaleas, ritmo cardíaco rápido o irregular, calambres musculares, nerviosismo, inqui temblores, desvanecimiento o somnolencia no habitual.
Contacte con su médico en caso de que alguno de estos síntomas le preocupe. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420
Reacciones adversas
Si se producen reacciones adversas, éstas son de carácter leve y desaparecen al de una o dos semanas de tratamiento. No obstante, comunique a su médico las sigui reacciones adversas que le resulten molestas o que no desaparezcan: Reacciones adversas comunes: temblores,cefaleas, ritmo cardíaco rápido,calambres culares.
Reacciones adversas poco comunes: erupción cutánea, insomnio y cambios de hun Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
Conservación
Consérvese a temperatura ambiente (por debajo de 25ºC).
Caducidad
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
Texto revisado: Febrero 2000
Terbutalina sulfato
Solución oral
Composición
Cada medida dosificadora de 5 ml contiene: Terbutalina (D.C.L) sulfato 1,5 mg. Excipientes: Sorbitol (E 420), glicerol (E 422), citrato de sodio, benzoato de sodio (E 211), edetato de disodio, aroma de frambuesa, aroma de limón-limette y agua purificada.
Forma farmacéutica y contenido del envase
Solución oral. Frasco con 180 mI.
Actividad
Terbasmin dilata las vías respiratorias facilitando la respiración.
Indicaciones
Terbasmin proporciona un alivio rápido de los síntomas tales como dificultad en la respiración en pacientes con asma o afecciones similares.
Terbasmin solución se empleará de forma regular para prevenir problemas respiratorios esperados para este tipo de afecciones.
Terbasmin solución no alivia un ataque agudo de asma cuando éste ya ha comenzado.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la terbutalina u otros componentes de la especialidad.
Precauciones
Comunique a su médico si ha manifestado anteriormente alguna reacción inusual a Terbasmin (terbutalina) o a otros medicamentos.
En ciertos casos, Terbasmin solución debe utilizarse con especial precaución. Deberá comunicar siempre a su médico otras afecciones que pueda tener, especialmente si padece problemas cardíacos, diabetes o trastornos tiroideos (hipertiroidismo).
Este medicamento le ha sido recetado a usted para el tratamiento de su actual dolencia.
No lo use para otra afección a menos que su médico se lo indique. No se lo dé a otro persona.
Interacciones
Deberá comunicar siempre a su médico si está tomando otros medicamentos, incluyendo los que no precisan receta médica. Ciertos medicamentos para el tratamiento de la hipertensión, afecciones del corazón y algunos colirios (los denominados betablo-queantes) y pueden reducir o anular el efecto de Terbasmin cuando se administran conjuntamente. También pueden observarse niveles bajos de potasio en la sangre cuando se
emplea Terbasmin junto con otros medicamentos. Normalmente, este efecto carece de importancia, pero en algunos casos puede influir en el ritmo cardíaco.
Advertencias
En caso de precisar dosis mayores de Terbasmin solución para la mejora de los sintomas deberá consultar a su médico tan pronto como le sea posible, ya que puede ser necesario administrar medicación adicional para el control del asma. No aumente la dosis de Terbasmin solución sin consultar primero con su médico.
Embarazo y lactancia: En caso de embarazo o lactancia se recomienda especial prE caución con el uso de medicamentos. No se han observado efectos perjudiciales durant el embarazo o la lactancia. No obstante, avise lo antes posible a su médico en caso d quedar embarazada durante el tratamiento con Terbasmln.
Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria: Terbasmin no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Advertencia a los deportistas: Se informa a los deportistas que este medicamento contien un componente que puede establecer un resultado analitico de control de dopaje como positivo.
Advertencias sobre excipientes: Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Este medicamento contiene 0,75 g de sorbitol como excipiente, cada medida dosificadora de 5 ml. Puede causar molestias de estómago y diarrea debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa. Por contener zoato de sodio como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las muc Puede aumentar el riesgo de coloración amarinenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Posología
La posología debe ser individualizada. Siga cuidadosamente las instrucciones e médico, las cuales pueden diferir de la información contenida en este prospecto.
Dosis habituales en adultos: 3- 4,5 mg (10-15 ml) 3 veces en 24 h.
Dosis habituales en niños: La dosis dependerá del peso corporal del niño según se indica en la siguiente tabla.
Dosis recomendadas:
| Peso corporal (Kg) |
Posología |
Peso corporal (Kg) |
Posología |
| 4 |
1 ml x 3 |
18 |
4,5 ml x 3 |
6 |
1,5 ml x 3 |
20 |
5 ml x 3 |
8 |
2 ml x 3 |
24 |
6 ml x 3 |
10 |
2,5 ml x 3 |
28 |
7 ml x 3 |
12 |
3 ml x 3 |
32 |
8 ml x 3 |
14 |
3,5 ml x 3 |
36 |
9 ml x 3 |
16 |
4 ml x 3 |
40 |
10 ml x 3 |
Cómo actuar en caso de o/vida de una dosis
En caso de olvidarse una dosis, tome una tan pronto como se acuerde. Sin embargo la siguiente toma estuviese muy próxima, espere hasta entonces.
Sobredosis
Tome sólo la dosis prescrita por su médico. La toma de un mayor número de causará un aumento del riesgo de aparición de efectos secundarios.
Los síntomas y signos más comunes que pueden producirse tras una sobredosis son cefaleas, ritmo cardíaco rápido o irregular, calambres musculares, nerviosismo, inqui temblores, desvanecimiento o somnolencia no habitual.
Contacte con su médico en caso de que alguno de estos síntomas le preocupe. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420
Reacciones adversas
Si se producen reacciones adversas, éstas son de carácter leve y desaparecen al de una o dos semanas de tratamiento. No obstante, comunique a su médico las sigui reacciones adversas que le resulten molestas o que no desaparezcan: Reacciones adversas comunes: temblores,cefaleas, ritmo cardíaco rápido,calambres culares.
Reacciones adversas poco comunes: erupción cutánea, insomnio y cambios de hun Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
Conservación
Consérvese a temperatura ambiente (por debajo de 25ºC).
Caducidad
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
Texto revisado: Febrero 2000
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Fabricante
Laboratorios ERN, S.A.
C/ Pedro IV, 499. 08020 Barcelona
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tatiana ha escrito:
