Principio activo: xilacina
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Hidrocloruro de xilacina
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ROMPUN
ROMPUN
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sustancia activa:
Hidrocloruro de xilacina: 23,32 mg
(equivalente a 20,0 mg de xilacina)
Excipientes:
p-hidroxibenzoato de metilo (E218): 1,5 mg
Otros excipientes, c.s.p: 1 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Bovino, équidos, perros y gatos.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Sedante, analgésico y relajante muscular para bovino, équidos, perros y gatos.
Su uso está indicado para:
- Sedación y manejo de animales.
- Procedimientos de diagnóstico.
- Procesos quirúrgicos de corta duración.
- Procesos quirúrgicos largos:
- como premedicación para obtener una anestesia local.
- como premedicación para obtener una anestesia general. (Xilacina tiene un efecto
aditivo con los depresores del SNC tales como el tiopental y tiamilal. Sólo es
necesaria un tercio o la mitad de la dosis del barbitúrico, óxido nitroso, éter,
halotano, metoxifluorano para obtener una buena anestesia).
4.3 Contraindicaciones
En todas las especies está contraindicado en:
- diabetes mellitus.
- sospecha de obstrucción del esófago.
- alteraciones cardíacas o pulmonares (xilacina induce arritmias y es un depresor directo
del miocardio).
- insuficiencia renal o hepática.
- hipotensión arterial o en caso de shock.
- administración junto con fármacos simpaticomiméticos tales como la epinefrina.
En perros y gatos, debido al efecto emético de la xilacina, está contraindicada en complicaciones del tracto gastrointestinal, tales como la torsión del estómago o hernia.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Bovino:
Cuando se tienen que administrar dosis altas, el animal debe mantenerse en ayunas varias
horas antes. También ha de tenerse en cuenta que el reflejo de deglución va a estar disminuido
durante la fase en la que Rompun desarrolla el máximo efecto.
Después de administrar dosis del nivel III y IV de sedación, el animal puede permanecer
somnoliento durante varias horas, por lo que deben permanecer en la sombra después de la
operación.
En caso de timpanización, como es frecuente en los rumiantes echados, deben tomarse las
medidas adecuadas (p.ej., colocación del animal esterno-abdominal).
En las intervenciones con el animal en decúbito lateral o supino, se recomienda situar cuello y
cabeza en posición baja para evitar una posible aspiración de saliva o líquido de panza.
Équidos:
El efecto analgésico es variable sobre todo en la parte distal de las extremidades.
A pesar de la sedación hay que tener cuidado en el manejo del caballo porque las reacciones de defensa de éste no disminuyen.
Perros y gatos:
Debido al efecto emético de la xilacina el animal debe mantenerse en ayunas de 6 a 24 horas antes de la administración.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
Se debe evitar la estimulación sensorial mientras se produce el efecto del medicamento ya que puede haber pérdida del efecto sedante o un periodo de conducta excitable y violenta.
Los animales sedados deben vigilarse hasta que vuelvan a su estado normal.
Evitar la extravasación cuando se administra por vía intravenosa.
No se recomienda el uso de xilacina en gatos con obstrucción urinaria. Sin embargo, si se administra a estos animales, tras evaluar la relación beneficio/riesgo y teniendo en cuenta que
xilacina es un depresor cardiovascular y respiratorio, aumentaría el volumen de orina excretado
(con la posibilidad de distensión o rotura de la vejiga) y la probabilidad de aparición de
náuseas.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a
los animales
En caso de ingestión oral o autoinyección accidental, solicite atención médica de inmediato y
muéstrele el prospecto a su médico, no conduzca, ya que puede producirse sedación y
cambios en la presión arterial.
Evite el contacto con la piel, los ojos o las mucosas.
En caso de contacto con la piel, lave inmediatamente la zona expuesta con agua abundante.
Quítese la ropa contaminada que esté en contacto directo con la piel.
Si el medicamento entra accidentalmente en contacto con los ojos, lávelos con agua abundante. Si aparece algún síntoma, acuda al médico.
Si el medicamento es manipulado por mujeres embarazadas, deberán adoptarse precauciones especiales para evitar la autoinyección, puesto que se pueden producir contracciones uterinas
y un descenso de la presión arterial fetal tras la exposición sistémica accidental.
Aviso para médicos: La xilacina es un agonista de los receptores adrenérgicos alfa-2 y los
síntomas observados tras su absorción consisten en efectos clínicos tales como sedación
proporcional a la dosis, depresión respiratoria, bradicardia, hipotensión, sequedad de boca e
hiperglucemia. Se han notificado también arritmias ventriculares. Los síntomas respiratorios y
hemodinámicas deben recibir tratamiento sintomático.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
En bovino puede aparecer salivación, atonía del rumen, meteorismo y regurgitación con
posibilidad de neumonía por aspiración. Raramente, puede observarse defecación blanda o
fluida con una latencia de 12 a 16 horas.
En équidos puede aparecer sudoración en ijares y cuello y aumento de la micción.
Ocasionalmente puede presentarse un ligero tremor muscular, bradicardia y una disminución
del ritmo respiratorio así como un aumento pasajero de la presión sanguínea seguido de una
disminución. En estado de plena tranquilización se puede llegar a la alteración en la
conducción del estímulo cardíaco, que mediante inyección de atropina (1 mg/100 kg) puede
disminuirse o suprimirse. Existe una hipersensibilidad a los ruidos que ocasionalmente puede
producir una respuesta paradójica de excitación.
En perros y gatos, la xilacina puede causar emesis ocasionalmente. Este efecto se debe a que la xilacina activa los receptores adrenérgicos alfa-2 del sistema nervioso central. Si el
estómago está lleno aparecen vómitos antes de alcanzar una sedación completa dependiendo
de la sensibilidad individual, incluso a las dosis recomendadas. Los perros y gatos deben
tratarse en ayunas siempre que sea posible. La emesis se reduce cuando xilacina se
administra por vía intravenosa.
En general, puede presentarse bradicardia y bradipnea, bloqueo cardíaco, hipotensión después
de una hipertensión inicial, arritmia cardíaca, trastornos de termoregulación, hiperglicemia,
prolapso reversible del pene y contracción del útero.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No administrar al final de la gestación excepto en el momento del parto, ya que puede provocar
aborto o parto prematuro.
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Algunos de los efectos deseables o indeseables de xilacina pueden disminuirse por tratamiento con sustancias de acción alfa-2 antagonista.
Interacciona con opiáceos, tiacidas, oxitocina, beta-adrenérgicos, anticolinesterásicos,
anticoagulantes, catecolaminas, doxapram, epinefrina e inhibidores de la MAO.
El uso de xilacina y barbitúricos origina efectos depresores aditivos. Se debe reducir la dosis de
barbitúricos cuando se utilicen para inducir la anestesia conjuntamente con xilacina. Deben ser
administrados lentamente cuando se use la vía intravenosa.
Los medicamentos que originan depresión respiratoria o apnea (como el tiamilal) deben
administrarse a dosis bajas y hacerlo lentamente cuando se administren por vía intravenosa.
4.9 Posología y vía de administración
A continuación se indican las dosis recomendadas de Rompun. En general, la dosis de Rompun depende del grado de efecto que se desea.
Animales nerviosos o excitados normalmente requieren dosis algo más elevadas. No obstante,
los animales viejos, enfermos o débiles presentan una tolerancia menor al medicamento por lo
que se les debe administrar dosis más bajas.
Rompun puede combinarse con anestésicos locales.
Bovino:
Rompun se administra por vía intramuscular.
En función del grado de sedación que se quiera obtener, se administra una dosis comprendida
entre 0,05 - 0,3 mg de xilacina/kg (equivalente a 0,25 - 1,50 ml de Rompun/100 kg p.v.).
Dosis
Intramuscular |
Rompun (ml/100 kg) |
Xilacina (mg/kg) |
I |
0,25 |
0,05 |
II |
0,5 |
0,1 |
III |
1,0 |
0,2 |
IV |
1,5 |
0,3 |
Puesto que el grado de efecto, y por consiguiente, las posibilidades de aplicación de Rompun
dependen directamente de la dosificación, se establece el siguiente esquema de indicaciones:
Dosis I
0,05 mg de xilacina/kg (equivalente a 0,25 ml de Rompun/100 kg p.v.).
Efecto: clara sedación, analgesia moderada y leve relajación muscular adecuada para la
inmovilización e intervenciones menores. El animal se mantiene en pie.
Ejemplos: tranquilización para el transporte, tranquilización en la rumenotomía, laparotomía,
cesárea, inseminación artificial, reposición del prolapso y de la torsión de útero, así como la
aplicación de anestesias locales.
Dosis II
0,1 mg de xilacina/kg (equivalente a 0,5 ml de Rompun/100 kg p.v.).
Efecto: sedación moderada, relajación muscular y efecto analgésico suficiente para
intervenciones quirúrgicas menores, especialmente en la zona de los pezones. Si los animales
se acuestan se les hará levantar mediante estimulación.
Ejemplos: incisión del pezón, sutura superficial de heridas en el pezón, intervenciones en la
pezuña, incisión de abcesos, lavados de prepucio.
Dosis III
0,2 mg de xilacina/kg (equivalente a 1 ml de Rompun/100 kg p.v.).
Efecto: fuerte sedación, analgesia, anestesia y relajación muscular para intervenciones
quirúrgicas de mayor importancia. Eventualmente es recomendable una anestesia
complementaria de infiltración. La mayoría de las veces no se logra que el animal permanezca
de pie.
Ejemplos: amputación de cuernos, operaciones en la ubre, suturas de pezones, amputación de
pezones, castración, cesárea en decúbito, esterilización quirúrgica de toros, exploración y
tratamiento del pene, tratamiento de pezuña con el animal echado, amputación de pezuña.
Dosis IV
0,3 mg de xilacina/kg (equivalente a 1,5 ml de Rompun/100 kg p.v.).
Efecto: sedación muy fuerte, anestesia, así como relajación muscular de más intensidad y
duración. El animal cae al suelo.
Ejemplos: los mismos que para dosis III.
La dosis IV deberá emplearse, habiendo suprimido varias horas antes el alimento y solamente
en casos especiales, en operaciones muy dolorosas y de larga duración, así como para lograr
una relajación muscular especialmente intensa y más prolongada.
En bovinos mantenidos en régimen extensivo, poco domesticados, puede ser necesaria una
dosis ligeramente mayor para lograr una tranquilización del mismo grado que en animales de
régimen intensivo.
Si fuera necesario, el efecto puede intensificarse y/o prolongarse mediante una segunda
inyección vigilando la frecuencia cardiaca, respiración y el grado de conciencia.
La forma más favorable de lograr una intensificación de la acción es procediendo a la repetición
de la administración a los 20 minutos después de la primera. Para lograr una prolongación de
la acción, se recomienda efectuar la segunda administración a los 30-40 minutos después de la
primera. La dosis máxima IV no debe superarse, ni siquiera de forma fraccionada.
Équidos:
Rompun se administra por vía intravenosa.
La dosificación oscila entre 0,6 - 1 mg de xilacina/kg (equivalente a 3 - 5 ml de Rompun/100 kg
p.v.), por lo que en casos normales es suficiente una dosis de 4 ml/100 kg. La dosificación se
ajusta en función del grado de efecto deseado. El efecto analgésico o anestésico se manifiesta
individualmente distinto y en menor grado que en bóvidos.
Efecto: según la dosis se consigue una sedación ligera o fuerte con limitada e individualmente
variable analgesia o anestesia. A pesar del manifiesto efecto miorrelajante, los animales no se
acuestan.
Ejemplos: tranquilización para el transporte y para pesar los animales, herrado, exploraciones
rectales, radiografías, retirada de las suturas de heridas, curación de heridas incluso cambio de
apósitos, pequeñas suturas, incisión de abcesos, tratamiento del pene, colocación de
catéteres, partos, intervenciones dentarias, tratamientos del ojo y del oído, para realizar
anestesia local. En combinación con una anestesia local: limpieza de heridas, suturas,
castración, operaciones de criptorquidia y en la vagina, neurectomía, etc.
Perros:
Rompun se administra por vía intramuscular (también intravenosa y subcutánea).
La
dosificación oscila entre 1-3 mg de xilacina/kg (equivalente a 0,5 - 1,5 ml de Rompun por cada
10 kg) por vía intramuscular o subcutánea. Si se emplea la vía intravenosa la dosificación
oscila entre 0,5-1 mg de xilacina/kg (equivalente a 0,25 - 0,5 ml de Rompun por cada 10 kg).
La
administración deber realizarse lentamente.
La intensidad de la sedación y la analgesia dependen hasta cierto tiempo de la dosis y la vía de
administración (en el intervalo de dosis recomendado). Generalmente se obtiene una buena
sedación al poco tiempo, aunque algunos animales nerviosos necesitan dosis más altas.
Efecto: se logra un efecto adecuado para intervenciones que no produzcan dolores intensos.
Para procesos dolorosos, xilacina puede utilizarse en combinación con un anestésico local.
Ejemplos: vendajes, limpieza del sarro dentario, otitis, tratamiento de heridas, etc.
Cuando xilacina se usa como premedicación, la dosis requerida de barbitúricos debe reducirse a la mitad.
Gatos:
Rompun se administra por vía intramuscular (también subcutánea). La dosificación oscila entre 2-4 mg de xilacina/kg (equivalente a 0,1 - 0,2 ml de Rompun por cada kg).
La intensidad de la sedación y la analgesia dependen hasta cierto punto de la dosis y la vía de
administración (en el intervalo de dosis recomendado). Generalmente se obtiene una buena
sedación al poco tiempo, aunque algunos animales nerviosos necesitan dosis más altas.
Efecto: se logra un efecto adecuado para intervenciones que no produzcan dolores intensos.
Ejemplos: Reconocimiento, examen radioscópico, tratamiento de heridas, vendajes, limpieza
del sarro dentario, aplicación de la anestesia local e inducción de narcosis.
Para procesos dolorosos, xilacina puede utilizarse en combinación con un anestésico local.
Cuando se utiliza en combinación con ketamina, la premedicación con xilacina elimina la
contractura muscular durante la anestesia y mantiene la sedación durante el periodo de
recuperación.
La anestesia por barbitúricos debe inducirse cuando la sedación es total (generalmente a los
20 minutos de la administración de xilacina). En estas condiciones la dosis requerida de
barbitúrico es la mitad de la dosis habitual.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Bovino:
Dosis superiores a las recomendadas pueden producir tremores musculares y periodos de
sedación prolongados. En caso de una eventual interrupción de la respiración, aplicar
respiración artificial y duchas de agua fría.
Équidos:
Dosis superiores a las recomendadas, pueden producir convulsiones y un largo periodo de sedación.
Perros y gatos:
Dosis superiores a las recomendadas pueden producir tremores musculares y periodos de sedación prolongados. Un aumento en la dosis de xilacina no produce generalmente un
aumento del grado de sedación pero sí de la duración del efecto.
En caso de una sobredosificación involuntaria, se puede administrar por ejemplo yohimbina
junto con 4-aminopiridina (0,125 mg/kg + 0,3 mg/kg) en bovino, 4-aminopiridina (0,2 mg/kg) en équidos, atipamezol (0,2 mg/kg) en perros y gatos, dado que antagonizan los efectos de la
xilacina.
4.11 Tiempos de espera
Bovino:
Carne: 1 día
Leche: Cero días
Équidos:
Carne: Cero días
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo fármacoterapéutico: Psicolépticos. Otros hipnóticos y sedantes.
Código ATCvet: QN05CM92.
5.1 Propiedades farmacodinámicas
La xilacina es un derivado de la tiazina con propiedades sedante, hipnótica, anestésica local, hipotensora y relajante de la musculatura esquelética.
Es un potente agonista sintético de los receptores alfa-2 adrenérgicos. La activación de los
adrenoreceptores alfa-2 induce una disminución en la formación y liberación de noradrenalina
en el sistema nervioso central. La inhibición producida del tono simpático conduce a un modelo
de respuesta farmacológica que incluye sedación, analgesia, bradicardia, hipertensión seguida
de hipotensión e hipotermia.
La xilacina produce relajación muscular por inhibición de la transmisión intraneural de los
impulsos en el SNC.
El efecto deseado se logra plenamente en bovino entre 5 y 15 minutos después de la
inyección. El comienzo del efecto se manifiesta por descenso de la cabeza y del párpado
superior, salivación, caída del labio inferior y movimiento de orejas disminuido; a dosis
elevadas los animales se acuestan y entran en un estado somnoliento. Con dosis altas la
tranquilización dura varias horas. El efecto analgésico o anestésico es suficiente como para
realizar intervenciones dolorosas durante 30 a 40 minutos.
En équidos la mayoría de las veces, tras la inyección intravenosa, el efecto deseado se logra a
los 5 minutos. El comienzo del efecto se manifiesta por descenso de la cabeza y del párpado
superior, caída del labio inferior, movimiento de orejas disminuido así como prolapso parcial de
pene. El efecto máximo del fármaco puede durar de 20 a 30 minutos, descendiendo
rápidamente en los 30 a 60 minutos siguientes. El efecto analgésico o anestésico en equino es
limitado y se manifiesta de forma diferente en cada individuo.
En perros, los efectos suelen apreciarse más rápido tras la administración intravenosa (3-5
minutos). Cuando el medicamento se administra por vía intramuscular o subcutánea, éstos se
observan 5-10 minutos más tarde. En perros y gatos el comienzo de la acción tras la inyección
intramuscular suele ser de 10 - 15 minutos.
En perros y gatos, el efecto sedante o de somnolencia es dosis dependiente y generalmente
dura 1 - 2 horas. Así, la duración de los efectos depende de la dosis (hasta 2 mg/kg xilacina) y
varía según la via de administración: aproximadamente de 30 minutos (dosis bajas,
administración intravenosa) a 240 minutos (dosis altas, administración intramuscular o
subcutánea).
En perros y gatos, el efecto analgésico dura únicamente 15 - 30 minutos. Es marcado a nivel
de cabeza, cuello y cuerpo pero es mínimo en las extremidades.
5.2 Datos farmacocinéticos
Tras la administración intravenosa del medicamento a bovino, caballos y perros se comprobó
que las curvas de concentración plasmática frente al tiempo se ajustaron de forma adecuada al
modelo bicompartimental abierto, mientras que tras la administración intramuscular el modelo
elegido para describir la evolución de los niveles plasmáticos fue el monocompartimental.
El proceso de absorción es rápido para la vía intramuscular, situándose la semivida de
absorción entre 2,8 min (caballo) - 3,4 min (perro). La absorción tras la administración
subcutánea es más lenta. Tras la administración intramuscular del intervalo de dosis
recomendado, se alcanzaron valores de concentración plasmática máxima (Cmax) de 0,167 μg/ml en el caballo a 0,432 μg/ml en el perro. Tras la inyección intramuscular la concentración
plasmática máxima se alcanza (tmax) a los 12 - 14 minutos. La fracción de dosis absorbida (F)
se encontraría entre 50-90% (perro) y 40-48% (caballo).
Tras la administración intravenosa o intramuscular de las dosis recomendadas a las especies
de destino (bovino, équidos, perros), la xilacina se distribuye rápida y extensamente, con una
semivida de la fase α de 1-6 minutos y un valor para el volumen de distribución en función del área elevado: de 1,9 l/kg peso vivo en bovino a 2,5 l/kg (caballo y perro).
La xilacina se metaboliza casi completamente en el hígado, originando hasta 10 metabolitos
(bovino) tales como 2-(4’-hidroxi-2’,6’-dimetilfenilamino)-5,6-dihidro-4H-1,3-tiazina, 2-(3’hidroxi-
2’,6’-dimetilfenilamino)-5,6-dihidro-4H-1,3-tiazina, 2-(2’,6’-dimetilfenilamino)-4-oxo-5,6-dihidro-
1,3-tiazina, detectados en bovino y équidos. En general los metabolitos de xilacina provienen
de la hidroxilación del anillo fenilo y posterior conjugación con el ácido glucurónico y de la
oxidación y apertura del anillo tiazina.
La rápida eliminación del fármaco se relaciona con su amplia metabolización en lugar de con
una rápida excreción renal. La semivida de la fase β, tras la inyección intravenosa a las dosis
recomendadas, varía de 30 a 50 minutos en el perro y el caballo, respectivamente. La xilacina
se excreta principalmente por la orina, fundamentalmente en forma de metabolitos.
La recuperación completa tras la administración de xilacina varía con la dosis administrada.
Sucede generalmente a las 2 - 3 horas en el caballo y a las 2 - 4 horas en el perro y el gato
cuando se administran las dosis recomendadas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
Cloruro de sodio
Hidrogenocarbonato de sodio
Agua para inyectables
6.2 Incompatibilidades
Ninguna conocida.
6.3 Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar a temperatura inferior a 25º C.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Formatos: caja con un vial de vidrio transparente de tipo II de 25 ml cerrado con tapón de
clorobutilo siliconado.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado
o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Número de autorización de comercialización antiguo revocado: 7532 Nal
Nuevo número de autorización de comercialización: 1977 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
6 de febrero de 2009
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
10 de enero de 2011
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario
Titular
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5, 08970, Sant Joan Despí, Barcelona, España
Ver todos los productos de los que es titular "Bayer Hispania, S.L."
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