Principio activo: fenbendazol
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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
PANACUR 2,5
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por 1 ml:
Fenbendazol: 25,000 mg
Sílice coloidal anhidra: 30,00 mg
Parahidroxibenzoato de metilo sódico: 2 mg
Parahidroxibenzoato de propilosódico: 0,216 mg
Carboximetilcelulosa sódica (carmelosa sódica): 14,5 mg
Povidona 25000: 19,342 mg
Citrato sódico dihidratado: 31,590 mg
Ácido cítrico monohidratado: 1,350 mg
Agua purificada c.s.p: 1 ml
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
4. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS
Antihelmíntico de amplio espectro perteneciente al grupo de los benzimidazoles.
Produce su efecto contra los helmintos, influyendo sobre la captación de los nutrientes.
Afecta la actividad de la enzima fumarato-reductasa, lo que conduce a una reducción del glucógeno que produce la muerte del helminto. Es activo frente a:
Ovidos y cápridos: Huevos y formas larvarias y adultas de los siguientes nematodos gastrointestinales y pulmonares, y cestodos:
Haemonchus spp.
Ostertagia spp.
Trichostrongylus pss.
Cooperia spp.
Nematodirus spp.
Oesophagostomum spp.
Chabertia spp.
Bunostomum spp.
Trichuris spp.
Strongyloides spp.
Dictyocaulus spp.
Moniezia spp.
Una vez absorbido en el tracto gastrointestinal, el nivel plasmático máximo se alcanza entre las 2 y 4 horas. Del 44 al 50% del fenbendazol inalterado se excreta con las heces. El 1% aparece en la orina, sobre todo como resultado de la hidroxilación del anillo fenólico y de su etoxicarbonilación. Aparecen pequeñas cantidades en orina y heces hasta 1,5 semanas después del tratamiento.
5. DATOS CLÍNICOS
5.0 Especies de destino
Ovidos
5.1 Indicaciones terapéuticas.
Nematodosis gastrointestinales, pulmonarese infestaciones por cestodos, producidas por los parásitos antes indicados en óvidos.
5.2 Contraindicaciones:
No se han descrito.
5.3 Efectos secundarios (frecuencia y gravedad)
No se han descrito.
5.4 Precauciones especiales para su utilización
CORDEROS: Comenzarán a ser tratados a las 6 semanas de edad con una periodicidad mensual. En infestaciones por Nematodirus spp administrar una dosis semanal durante 3 semanas, empezando en mayo.
OVINO: Tratar 6 semanas antes de la paridera. Si los pastos están muy contaminados, tratar una vez al mes hasta el otoño, y antes de la estabulación.
ANIMALES DE RECIENTE INTRODUCCIÓN: Debe ser administrada una dosis a la llegada a la explotación y mantener los animales al menos 8 horas sin salir al pasto.
5.5 Utilización durante la gestación y la lactancia
No se han descrito contraindicaciones durante estos períodos.
5.6 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No existe resistencia cruzada con el resto de los benzimidazoles.
No utilizar conjuntamente con los derivados bromados de la salicilanilida.
5.7 Posología y modo de administración
Óvidos : 5 mg de fenbendazol/Kg p.v. en dosis única (equivalente a 2 ml PANACUR 2,5 por cada 10 Kg de peso vivo), por vía oral.
10 mg de fenbendazol/Kg p.v. en dosis única (equivalente a 4 ml PANACUR 2,5 por cada 10 Kg de peso vivo), por vía oral, en caso de infestación por Moniezia spp.
5.8 Sobredosificación (síntomas, medidas de emergencia, antídotos)
No se han descrito
5.9 Advertencias especiales para cada especie de destino
No precisa.
5.10 Tiempo de espera
Carne: 14 días
Leche: 3 días
5.11 Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto:
No se han descrito.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Incompatibilidades.
No se han descrito.
6.2 Período de validez.
18 meses
6.3 Precauciones especiales de conservación
Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.
Proteger el producto de la congelación.
6.4 Naturaleza y contenido del envase
Envases de polietileno de 1 y 2,5 litros.
Precauciones especiales que deben observarse para eliminar el medicamento no utilizado o en su caso sus residuos:
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
INFORMACIÓN FINAL:
- Número de autorización de comercialización: 693 ESP
- Fecha de autorización/renovación: 12 de mayo de 1993
- Última revisión del texto: 29 de septiembre de 2008
- Condiciones de dispensación: con prescripción veterinaria
Titular
Laboratorios Intervet S.A.
Políg. El Montalvo, Salamanca, España
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