Principio activo: febantel + embonato de pirantel + prazicuantel
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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CESTEM SABOR COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancias activas:
Febantel ... 525 mg
Pirantel (embonato) ... 175 mg
Prazicuantel ... 175 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimido oval, amarillo pardo, divisible, con aroma de hígado.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies de destino
Perros de más de 17,5 kg.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Tratamiento de infestaciones mixtas por cestodos adultos y nematodos de las siguientes especies:
Nematodos:
Ascáridos: Toxocara canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras tardías).
Ancilostomas: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultos).
Tricúridos: Trichuris vulpis (adultos).
Cestodos:
Vermes planos: Echinococcus spp., Taenia spp., Dipylidium caninum (adultos y formas inmaduras).
4.3 Contraindicaciones
No usar en animales con sensibilidad conocida a los ingredientes activos o a alguno de los excipientes.
4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino
Tras el uso frecuente y repetido de este tipo de antihelmínticos, los parásitos podrían desarrollar resistencia a cualquier tipo de antihelmíntico.
Las pulgas son hospedadores intermedios para un tipo común de vermes plano – Dipylidium caninum. La infestación por vermes planos puede reaparecer a menos que se lleve a cabo el control de los hospedadores intermedios tales como pulgas, ratones, etc.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Lavarse las manos después de la administración al animal.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Las personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes deben evitar el contacto con este medicamento veterinario.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Ninguna conocida.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación:
No usar en perras gestantes durante las 4 primeras semanas de gestación.
Lactación:
Este medicamento puede utilizarse durante la lactación (ver apartado 4.9 a continuación).
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Dado que los efectos antihelmínticos del pirantel y la piperazina pueden ser antagonistas, no usar simultáneamente con piperazina.
Las concentraciones plasmáticas de prazicuantel pueden disminuir por la administración conjunta con fármacos que incrementen la actividad de las enzimas del citocromo P-450 (p.ej. dexametasona, fenobarbital).
El uso conjunto con otros compuestos colinérgicos puede conducir a la toxicidad.
4.9 Posología y vía de administración
Para perros y cachorros de razas grandes de más de 17,5 kg.
Vía oral.
15 mg de febantel, 5 mg de pirantel (embonato) y 5 mg de prazicuantel por kg de peso. Esto equivale a 1 comprimido por 35 kg de peso, en una administración.
Las dosis son las siguientes:
| Peso (kg) | Número de comprimidos |
17,5 |
½ |
>17,5 – 35 |
1 |
>35 – 52,5 |
1½ |
>52,5 – 70 |
2 |
Para una dosificación más precisa en perros que pesan menos de 17,5 kg, debe utilizarse otro medicamento con menor concentración de sustancias activas por comprimido.
Los comprimidos pueden administrarse al perro con o sin comida. No es necesario que el animal esté en ayunas antes o después de administrar el tratamiento.
Para garantizar la administración de la dosis correcta, debe determinarse el peso de la forma más precisa posible.
El esquema de dosificación debe ser establecido por el veterinario.
Como regla general, los cachorros deben tratarse a las 2 semanas y cada 2 semanas hasta las 12 semanas. A partir de entonces, deben tratarse a intervalos de 3 meses. Se recomienda tratar la perra a la vez que a los cachorros.
Para el control de Toxocara canis, las perras deben tratarse 2 semanas después del parto y cada dos semanas hasta el destete.
Para el control rutinario de vermes, los perros adultos deben tratarse cada 3 meses.
En caso de confirmarse la infestación única por un cestodo o por nematodo, se preferirá un producto monovalente con un solo cestocida o con un nematocida.
Para tratamiento de rutina se recomienda una única dosis.
En caso de infestación masiva por vermes redondos ha de repetirse el tratamiento a los 14 días.
Si se detecta infestación por Echinococcus (E. granulosus) en perros, se recomienda la repetición del tratamiento por seguridad.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
En estudios de seguridad, la administración de 5 veces o más la dosis recomendada (4 veces en cachorros muy jóvenes) dio lugar a vómitos ocasionales.
4.11 Tiempo de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Código ATCvet: QP52AA51.
Grupo farmacoterapéutico: antihelmínticos.
5.1 Propiedades farmacodinámicas
En esta combinación fija pirantel y febantel actúan frente a todos los nematodos relevantes (ascáridos, ancilostomas y tricúridos) del perro. El espectro de acción abarca en particular Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum y Trichuris vulpis. Esta combinación muestra actividad sinérgica en el caso de ancilostomas y febantel es eficaz frente a T. vulpis.
El espectro de actividad de prazicuantel abarca todas las especies de cestodos importantes del perro, en particular Taenia spp, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus y Echinococcus multilocularis. Prazicuantel actúa frente a todos los adultos y formas inmaduras de estos parásitos.
Prazicuantel se absorbe muy rápidamente a través de las superficies del parásito y se distribuye por todo el parásito. Estudios in vitro e in vivo han mostrado que el prazicuantel provoca lesiones graves en el tegumento, provocando la contracción y parálisis de los parásitos. Se produce una contracción tetánica casi instantánea de la musculatura del parásito y una rápida vacuolización del tegumento sincitial. Esta contracción rápida ha sido explicada por cambios en los flujos de cationes divalentes, especialmente el calcio.
Pirantel actúa como un agonista colinérgico. Su modo de acción consiste en estimular los receptores colinérgicos nicotínicos del parásito, induciendo la parálisis espástica de los nematodos permitiendo así la eliminación del tracto gastrointestinal por peristaltismo.
Al administrarse a un mamífero el febantel se transforma cerrando el anillo, formando fenbendazol y oxfendazol. Son estas entidades químicas las que ejercen el efectoç antihelmíntico por inhibición de la polimerización de la tubulina. De este modo se previene la formación de microtúbulos, interrumpiendo la formación de estructuras vitales para el funcionamiento normal de los helmintos. La absorción de glucosa se ve particularmente afectada, con la consiguiente depleción celular del ATP. El parásito muere al agotar sus reservas de energía, lo que sucede en 2-3 días.
5.2 Datos farmacocinéticas
Tras la administración oral a perros, el prazicuantel se absorbe rápida y ampliamente a partir del tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima de 752 μg/L se obtiene en menos de 2 horas. Se metaboliza rápida y ampliamente en el hígado a derivados hidroxilados del compuesto primario que se eliminan rápidamente, principalmente por orina.
Tras la administración oral a perros, el febantel se absorbe moderadamente a partir del tracto gastrointestinal. El febantel se metaboliza rápidamente en el hígado en fenbendazol y sus derivados hidroxi y oxidativos como el oxfendazol. La concentración plasmática máxima de fenbendazol (173 μg/L) se obtiene después de aproximadamente 5 horas. La concentración plasmática máxima de oxfendazol (147 μg/L) se obtiene después de aproximadamente 7 horas.
La excreción se produce principalmente por heces.
Tras la administración oral a perros, el pirantel embonato se absorbe poco. La concentración plasmática máxima de 79 μg/L se obtiene después de aproximadamente 2 horas. Se metaboliza rápida y ampliamente en el hígado y después se excreta rápidamente, principalmente en las heces (la forma inalterada) y en la orina (los metabolitos).
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Sabor de hígado en polvo
Levadura inactiva calidad comprimido
Laurilsulfato de sodio
Croscarmelosa sódica
Povidona K30
Sílice coloidal anhidra
Celulosa microcristalina
Estearato de magnesio
Almidón de maíz
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para la venta: 3 años.
Periodo de validez después de abierto el blíster: 7 días
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.
Guardar los medios comprimidos en el blíster abierto y usar en 7 días.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Naturaleza del envase primario:
Blíster de Poliamida-aluminio-PVC / aluminio.
Tamaños del envase:
Caja con 1 blíster de 2 comprimidos
Caja con 2 blísteres de 2 comprimidos
Caja con 2 blísteres de 4 comprimidos
Caja con 12 blísteres de 4 comprimidos
Caja con 24 blísteres de 2 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado, o en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
2171 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
15 de julio de 2010
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
15 de julio de 2010
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Titular
Ceva Salud Animal, S.A.
Carabela La Niña, 12, 08017, Barcelona, España
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