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Tenormin inyectable
Principio activo: atenolol

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Lea todo el prospecto detenidamente antes de que le administren el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es TENORMIN INYECTABLE y para qué se utiliza
2. Antes de usar TENORMIN INYECTABLE
3. Cómo usar TENORMIN INYECTABLE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de TENORMIN INYECTABLE

TENORMIN® INYECTABLE
Atenolol

Cada ampolla contiene 5 mg del principio activo Atenolol (D.O.E.). Los demás componentes son:
Cloruro sódico, Acido cítrico, Hidróxido sódico y Agua para inyección.

1. QUE ES TENORMIN INYECTABLE Y PARA QUE SE UTILIZA
Este fármaco se presenta en un envase con 5 ampollas conteniendo 5 mg de Atenolol en 10 ml de solución acuosa isotónica tamponada con citrato para administración intravenosa.
TENORMIN INYECTABLE pertenece a un grupo de medicamentos denominados betabloqueantes, es decir, actúa sobre su corazón y sistema circulatorio.
TENORMIN INYECTABLE está indicado en el tratamiento de las arritmias cardíacas e infarto agudo de miocardio (intervención precoz en la fase aguda).

2. ANTES DE USAR TENORMIN INYECTABLE
No use TENORMIN INYECTABLE:

• Antes de iniciar su tratamiento con este fármaco, informe a su médico si usted:
- alguna vez ha sufrido una reacción alérgica a TENORMIN INYECTABLE o Atenolol.
- ha padecido o padece dolencias cardíacas tales como insuficiencia o bloqueo.
- ha presentado alguna vez latidos cardíacos muy lentos o muy irregulares, presión arterial muy baja o insuficiencia circulatoria.
- le han informado alguna vez que padece feocromocitoma.
- ha mantenido un ayuno.

• TENORMIN INYECTABLE no debe administrarse a niños.

• No se administrarán estas inyecciones a nadie más que al paciente al que se le han prescrito.

Tenga especial cuidado con TENORMIN INYECTABLE:
• Antes de recibir este tratamiento, comunique a su médico si:
- tiene problemas de salud tales como asma o dificultades respiratorias, diabetes, trastornos circulatorios, problemas cardíacos, renales o de tiroides.
- le han informado alguna vez que usted padece un tipo especial de dolor de pecho (angina), denominado angina de Prinzmetal.
- está embarazada, piensa estarlo o está en período de lactancia. Ver “Embarazo y lactancia”.
- ha sufrido alguna vez una reacción alérgica a algo, por ejemplo, a una picadura de insecto.

• Si usted es diabético, TENORMIN INYECTABLE puede modificar su respuesta normal a la bajada de glucosa sanguínea, lo que implica habitualmente un aumento en la frecuencia cardiaca.

• Su tratamiento con TENORMIN INYECTABLE se interrumpirá solamente cuando su médico se lo indique.

Embarazo y lactancia:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Informe a su médico si está siendo tratada con TENORMIN INYECTABLE, en el momento del parto o durante la lactancia, ya que su bebe puede presentar riesgo de bajada de azúcar en sangre.

Uso en niños:
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Ver “No use TENORMIN INYECTABLE”.

Información importante sobre algunos de los componentes de TENORMIN INYECTABLE:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de Control del dopaje como positivo.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica; en particular, comunique a su medico si está ingiriendo disopiramida (para latidos cardíacos irregulares), otros tratamientos para la hipertensión o angina (en particular, verapamilo, diltiazem, nifedipino, clonidina), tratamiento para la insuficiencia cardiaca (digoxina) o indometacina o ibuprofeno (para tratamiento del dolor). También deberá informar a su médico si está siendo tratado con algún descongestivo nasal u otros productos contra el enfriamiento que pueda haber comprado usted mismo en una farmacia.
Si usted está tomando clonidina para la hipertensión o para prevenir la migraña, no interrumpa el tratamiento de ésta ni el de TENORMIN INYECTABLE sin consultar previamente con su médico.
Ver “Tenga especial cuidado con TENORMIN INYECTABLE”.

3. COMO USAR TENORMIN INYECTABLE
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con TENORMIN INYECTABLE. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga.
TENORMIN INYECTABLE le será administrado por su médico o una enfermera.
Su médico decidirá la dosis de TENORMIN INYECTABLE que le será inyectada y con que frecuencia.
La inyección le será administrada vía intravenosa.
La inyección es normalmente administrada en situaciones de urgencia. En muchas circunstancias, usted puede continuar recibiendo TENORMIN en comprimidos.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, TENORMIN INYECTABLE puede tener efectos adversos.
Para TENORMIN administrado en comprimidos durante largos periodos de tiempo, estos efectos adversos pueden ser los siguientes. No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, puesto que si a usted le ha sido administrada la inyección sólo durante un periodo de tiempo corto (en situación de urgencia) puede que no presente ninguna de ellas:
* Frialdad en los dedos de las manos y pies.
* Latido cardiaco más lento.
* Bloqueo cardiaco (que puede provocar un latido cardiaco anormal, mareo, cansancio o desmayos).
* Empeoramiento de su circulación arterial, si ya padece algún grado de insuficiencia circulatoria.
* Entumecimiento y espasmos en los dedos de las manos, seguido de calor y dolor (fenómeno de Raynaud).
* Falta de respiración y/o inflamación de los tobillos, si también presenta insuficiencia cardiaca.
* Mareo, en especial cuando usted está de pie.
* Dolor de cabeza.
* Trastornos del sueño.
* Confusión.
* Psicosis o alucinaciones (trastornos de la memoria).
* Cambios de humor.
* Sequedad de boca.
* Diarrea.
* Náuseas.
* Pérdida del cabello.
* Sequedad de ojos.
* Erupción cutánea, incluyendo empeoramiento de la psoriasis.
* Temblor de manos.
* Empeoramiento de las dificultades respiratorias, si usted padece o ha padecido asma.
* Trastornos de la visión.
* Trombocitopenia (mayor facilidad para la aparición de hematomas).
* Púrpura (manchas purpúreas en la piel).
* Cansancio.
* Muy raramente, ictericia (que puede detectarse como coloración amarillenta de su piel y ojos).
* Impotencia.
* Depresión y ansiedad.
Informe a su médico o farmacéutico si piensa que Vd. tiene estos o cualquier otro problema con su tratamiento.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE TENORMIN INYECTABLE
Mantenga TENORMIN INYECTABLE fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar el envase protegido de la luz, por debajo de 30ºC.

Caducidad:
No utilizar TENORMIN INYECTABLE después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
INFORMACION PARA LOS PROFESIONALES SANITARIOS
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION
No se requiere manipulación especial. No se han descrito incompatibilidades para este fármaco.
TENORMIN INYECTABLE es compatible con cloruro sódico al 0,9% p/v y dextrosa al 5% p/v.

Otras presentaciones:
TENORMIN 50: Envase con 30 y 60 comprimidos ranurados de 50 mg de Atenolol por comprimido.
Además está disponible un envase clínico de 500 comprimidos.
TENORMIN 100: Envase con 30 comprimidos de 100 mg de Atenolol por comprimido. Además está disponible un envase clínico de 500 comprimidos.

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2006


Titular
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
C/ Serrano Galvache, 56, C. E. Parque Norte, Edificio Roble, 28033, Madrid
Tel.: 91 301 91 00
  Fabricante
AstraZeneca
Reims, Francia
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