Principio activo: carprofeno
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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RIMADYL COMPRIMIDOS 100 mg.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa
Carprofeno: 100 mg
Excipentes c.s
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
4. DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Perros.
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Para la disminución de la inflamación y el dolor causados por los desórdenes músculo esqueléticos, tanto crónicos como agudos, tales como la osteoartritis. Rimadyl Comprimidos 100 mg puede también utilizarse en el tratamiento del dolor perioperatorio en histerectomía de ovario e intervenciones auditivas.
4.3 Contraindicaciones.
El tiempo de eliminación de los AINEs, incluyendo carprofeno, es mayor en gatos que en perros, y el índice terapéutico menor. En ausencia de datos específicos, el empleo de Rimadyl Comprimidos 100 mg
en gatos está contraindicado.
No administrar a perros con:
- alteraciones cardiacas, hepáticas, y/o renales.
- úlceras gastroduodenales
- discrasias sanguíneas
- hipersensibilidad al carprofeno o a otros derivados del ácido propiónico.
4.4 Advertencias especiales
Ninguna.
4.5 Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
La utilización en animales de menos de 6 semanas de edad o en animales de edad avanzada, puede implicar un riesgo adicional. Si no pueden evitarse dichos tratamientos, requerirán una dosis reducida y un cuidadoso manejo clínico.
Evitar la utilización en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, dado que existe el riesgo potencial de un aumento en la toxicidad renal.
Los AINEs pueden inhibir la fagocitosis; en consecuencia, en el tratamiento de las inflamaciones asociadas a infecciones bacterianas, se considerará la terapia antimicrobiana concurrente más adecuada.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
No procede.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Estudios clínicos y experimentales sugieren que el Carprofeno muestra una baja incidencia de intolerancias gastrointestinales, que sólo ocurren a dosis superiores a la dosis terapéutica.
Puede disminuir la depuración de la creatinina, pudiendo afectar la excreción de los anestésicos por vía renal.
De forma esporádica pueden presentarse vómitos.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta.
Los resultados obtenidos en animales de laboratorio no evidencian riesgos. No obstante, ante la ausencia de estudios en la especie de destino, no se recomienda el uso en perras gestantes o en lactación.
4.8 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción.
No se han descrito interacciones en pruebas de laboratorio realizadas con algunos fármacos de uso común, entre los que pueden citarse: atropina, clorpromacina, difenhidramina, hidroclorotiazida, propoxifeno, pentobarbital, sulfisoxazol y tetraciclina.
No administrar junto a fármacos potencialmente nefrotóxicos.
No administrar junto a otros AINEs, ni con un intervalo entre ellos de menos de 24 horas, puesto que podría aumentar los efectos tóxicos del fármaco.
El carprofeno y la warfarina se unen a proteínas plasmáticas, pero pueden administrarse juntos con una estricta vigilancia clínica.
El uso de carprofeno asociado a gases anestésicos, como el isofluorano, puede tener un efecto aditivo en la respuesta anestésica.
4.9 Posología y modo de administración.
Administración por vía oral.
Se recomienda una dosis de 4 mg/kg peso corporal/día administrada como dosis única diaria o dividida en dos dosis idénticas (2 mg de carprofeno/kg peso corporal/12 horas).
La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada. El veterinario debe valorar el estado del animal a los 14 días de comenzar la terapia.
Para el control del dolor perioperatorio, deben administrarse 4 mg/kg 2 horas antes de la cirugía y continuar la protección antiinflamatoria después de la operación mediante terapia oral a 4 mg/kg/día, según se requiera.
4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos)
Tres veces la dosis recomendada no produce síntomas de toxicidad. A dosis mayores pueden aparecer episodios esporádicos de gastroenteritis (heces blandas y vómitos).
No existe un antídoto específico contra la sobredosificación de Carprofeno, pero se debe aplicar la terapia general de apoyo que se aplica normalmente a las sobredosificaciones clínicas de otros AINEs.
4.11 Tiempo de espera
No procede.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Código ATCvet: QM01AE91
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Carprofeno pertenece al grupo de los fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINEs) derivados del ácido 2-arilpropiónico, y posee actividad analgésica anti-inflamatoria y antipirética.
Carprofeno, al igual que la mayoría de los AINEs, es un inhibidor del enzima ciclo-oxigenasa en la síntesis del ácido araquidónico. No obstante, la inhibición de la síntesis de prostaglandina por parte del Carprofeno resulta débil en comparación con su potencia anti-inflamatoria y analgésica. Con las dosis terapéuticas administradas a perros, la inhibición de la producción de ciclo-oxigenasa (prostaglandina y tromboxanos) o de lipooxigenasa (leucotrienos) no se detectó o fue muy reducida. Dado que se cree que la inhibición de prostaglandina es la razón fundamental de los principales efectos secundarios de los AINEs, la ausencia de inhibición de la ciclo-oxigenasa puede ser la explicación de la tolerancia renal y gastrointestinal al Carprofeno observada en la especie de destino.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Tras la administración oral el carprofeno se absorbe rápidamente alcanzando las concentraciones máximas (Cmax = 12-25 μg/ml) en 1-2 horas. Su biodisponibilidad es elevada, superior al 90%.
El carprofeno se une fuertemente proteínas plasmáticas lo que explica su bajo volumen de distribución Vd = 0,18 l/kg. El aclaracimiento plasmático es lento, Cl = 3,8 ml/min x kg. La vida media de eliminación plasmática (T1/2) es 9 ± 1 hora.
El carprofeno se metaboliza por conjugación y oxidación. El 70% del medicamento se elimina en heces y el 8-15% en la orina.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Almidón de maíz pregelatinizado
Lactosa monohidrato
Almidón glicolato de sodio
Talco
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio
6.2 Incompatibilidades
No se conocen incompatibilidades entre este producto y otros medicamentos veterinarios.
6.3 Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 36 meses.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Almacenar en un lugar seco a temperatura inferior a 25ºC. Proteger de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Blisteres de aluminio con 10 comprimidos.
Formatos: envases conteniendo 10, 20, 50 ó 100 comprimidos.
6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1517 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE AUTORIZACIÓN
7 de Noviembre de 2003
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
08 de abril de 2011
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Titular
Pfizer, S.A.
Avenida de Europa 20-B, Parque Empresarial La Moraleja, 20108 Alcobendas, Madrid, España
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