Principio activo: carprofeno
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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
DOLAGIS 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Principio activo
Un comprimido contiene:
Carprofeno: 50 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido beige ranurado con forma de trébol.
El comprimido se puede dividir en cuatro partes iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Especies a las que va destinado el medicamento
Perros.
4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies a las que va destinado
En el perro:
Reducción de la inflamación y el dolor provocado por trastornos musculoesqueléticos y enfermedad degenerativa de las articulaciones.
Como tratamiento de seguimiento de la analgesia parenteral en el manejo del dolor postoperatorio.
4.3 Contraindicaciones
No usar en perras gestantes o lactantes.
No usar en perros menores de 4 meses en ausencia de datos específicos.
No utilizar en gatos.
No utilizar en perros con enfermedad cardiaca, hepática o renal, así como si existe posibilidad de úlcera gastrointestinal o sangrando o si existen evidencias de discrasia sanguínea.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otros antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los excipientes.
4.4 Advertencias especiales especificando las especies a las que va destinado
Véanse las secciones 4.3 y 4.5.
4.5 Precauciones especiales que deben adoptarse durante su empleo
Precauciones especiales para su uso en animales
Su empleo en perros menores de 6 semanas de edad o en perros viejos puede conllevar riesgos adicionales. En el caso de que no se pueda evitar tal empleo, puede ser necesario reducir la dosis y realizar un seguimiento clínico cuidadoso.
Evitar el uso en perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.
Se debe evitar la administración concurrente de medicamentos potencialmente nefrotóxicos.
Los antiinflamatorios no esteroideos pueden inhibir la fagocitosis y, por tanto, en el tratamiento de estados inflamatorios asociados con infecciones bacterianas debe implantarse una terapia antibiótica adecuada concurrentemente.
Al igual que ocurre con otros antiinflamatorios no esteroideos, se ha observado fotodermatitis durante el tratamiento con carprofeno en animales de laboratorio y en humanos. Nunca se han observado estas reacciones cutáneas en perros.
No administrar otros antiinflamatorios no esteroideos simultáneamente o en un intervalo menor de 24 horas. Algunos antiinflamatorios no esteroideos pueden unirse con gran afinidad a las proteínas del plasma y competir con otros fármacos con la misma tendencia, lo cual puede conllevar un efecto tóxico.
Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre el medicamento a los animales
Acudir inmediatamente a un médico en caso de ingestión accidental y mostrarle el prospecto.
Lavarse las manos después de manipular el producto.
4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
Se han notificado efectos indeseables típicos asociados con antiinflamatorios no esteroideos como vómitos, diarrea y heces blandas, sangre oculta en heces, pérdida de apetito y letargia.
Estas reacciones adversas suelen ocurrir dentro de la primera semana de tratamiento y en la mayoría de los casos son transitorias y desaparecen tras la terminación del tratamiento, aunque en casos muy poco frecuentes pueden ser graves o mortales.
Si se producen reacciones adversas, debe interrumpirse la utilización del producto y acudir a un veterinario.
Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroideos, existe un riesgo poco frecuente de efectos adversos renales o hepáticos idiosincrásicos.
4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la incubación
Estudios en animales de laboratorio (ratas y conejos) han demostrado que el carprofeno tiene efectos fetotóxicos a dosis cercanas a las terapéuticas. No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. No usar en perras gestantes o lactantes.
No usar durante el periodo de reproducción en animales reproductores
4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El carprofeno se une con gran afinidad a las proteínas plasmáticas y compite con otros medicamentos con la misma afinidad, lo que puede aumentar sus efectos tóxicos respectivos.
No utilizar concurrentemente con otros antiinflamatorios no esteroideos ni glucocorticoides.
Se debe evitar la administración concurrente de medicamentos potencialmente nefrotóxicos (por ejemplo, antibióticos aminoglicosidos).
Consúltese también la sección 4.5
4.9 Posología y forma de administración
Para administración oral.
4 mg de carprofeno por kg de peso por día.
Una dosis inicial de 4 mg de carprofeno por kg de peso por día administrada como una sola toma diaria. El efecto analgésico de cada dosis dura al menos 12 horas.
La dosis diaria se puede reducir según la respuesta clínica.
La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada. Tratamientos de larga duración deben ser supervisado por un veterinario regularmente.
Para ampliar la cobertura analgésica y antiiflamatoria, el tratamiento preoperatorio parenteral y postoperatorio con un inyectable conteniendo carprofeno, puede ser seguido por comprimidos de carprofeno a la dosis de 4 mg/kg/día durante 5 días.
No superar la dosis establecida.
Método para dividir el comprimido: Coloque el comprimido sobre una superficie plana con el lado ranurado hacia la superficie (parte convexa hacia arriba).
Con la punta del dedo índice, ejerza una ligera presión vertical sobre la mitad del comprimido para romperlo en dos mitades a lo ancho. Si necesita un cuarto, ejerza una ligera presión sobre la mitad de una de las mitades con el dedo índice para romperlo a lo largo.
El comprimido es divisible y se puede utilizar de la siguiente manera:
| Número de comprimidos por día | Peso del perro (kg) |
¼ |
> 3 - < 6 |
½ |
≥ 6 - < 9 |
¾ |
≥ 9 - < 12,5 |
1 |
≥ 12,5 - < 15,5 |
1¼ |
≥ 15,5 - < 18,5 |
1½ |
≥ 18,5 - < 21,5 |
1¾ |
≥ 21,5 - < 25 |
2 |
≥ 25 - < 28 |
2¼ |
≥ 28 - < 31 |
2½ |
≥ 31 - < 34 |
2¾ |
≥ 34 - < 37 |
3 |
≥ 37 - < 40 |
3¼ |
≥ 40 - < 43 |
3½ |
≥ 43 - < 45 |
Los comprimidos tienen saborizantes y son aceptados por los perros, pero deben administrarse directamente en la boca del perro o añadirse a su comida si es necesario.
4.10 Sobredosificación (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos), si procede
Según los datos bibliográficos, los perros toleran correctamente el carprofeno a dosis del doble de la recomendada durante 42 días.
4.11 Tiempo(s) de espera
No se aplica.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Código ATCvet: QM01AE91
Grupo farmacoterapéutico: antiinflamatorios, antiinflamatorios no esteroideos, ácidos arilpropiónicos
5.1 Propiedades farmacodinámicas
El carprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo perteneciente a los ácidos 2-arilpropiónicos, que posee actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética.
El mecanismo de acción del carprofeno no se conoce bien. No obstante, se ha demostrado que la inhibición de la enzima ciclooxigenasa por parte del carprofeno es relativamente débil a la dosis recomendada. Además, se ha demostrado que el carprofeno no inhibe la generación del tromboxano (TX) B2 en sangre coagulada del perro, ni inhiben la prostaglandina (PG) E2 ni el ácido 12-hidroxieicosatetraenóico (HETE) en exudados inflamatorios. Esto sugiere que el mecanismo de acción del carprofeno no sigue la inhibición de los eicosanoides. Algunos autores han sugerido la existencia de actividad por parte del carprofeno sobre uno o varios mediadores inflamatorios aún no identificados pero no existe evidencia clínica que lo haya demostrado.
El carprofeno existe en dos formas enantioméricas, R(-)-carprofeno y S(+)-carprofeno, así como la mezcla racémica que es la comercializada. Estudios sobre animales de laboratorio sugieren que el enantiómero S(+) posee mayor poder antiinflamatorio.
Se ha observado el potencial ulcerogénico del carprofeno en roedores pero no en perros.
5.2 Datos farmacocinéticas
Después de una única administración oral de 4 mg de carprofeno por kilogramo de peso, aproximadamente a las dos horas se obtiene la concentración máxima plasmática de 23 μg/ml.
La biodisponibilidad oral es superior al 90% de la dosis total. Más del 98% del carprofeno se enlaza a las proteínas plasmáticas por lo que su volumen de distribución es bajo.
El carprofeno se excreta en la bilis. El 70% de la dosis intravenosa del carprofeno se elimina por las heces, principalmente como conjugado glucurónido. El carprofeno sigue un ciclo enterohepático enantioselectivo en perros, por lo que solamente el enantiómero S(+) se recicla significativamente. El aclaramiento plasmático del S(+) carprofeno es aproximadamente del doble del R(-) carprofeno. El aclaramiento biliar del S(+) carprofeno también parece estar sometido a estereoselectividad y es tres veces mayor que el correspondiente a el R(-) carprofeno.
Propiedades medioambientales
No se han realizado estudios.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Saborizante de hígado de cerdo
Levadura
Croscarmelosa sódica
Copovidona
Estearato de magnesio
Sílice anhidra coloidal
Celulosa microcristalina
Lactosa monohidratada.
6.2 Incompatibilidades
Ninguna
6.3 Período de validez
3 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30 °C.
Proteger de la luz.
6.5 Naturaleza y composición del envase primario
Blíster complejo: Blíster termosellados de PVDC-PVC/Aluminio con 10 comprimidos por blíster.
Caja de cartón con 2 blisteres de 10 comprimidos.
Caja de cartón con 10 blisteres de 10 comprimidos.
Caja de cartón con 20 blisteres de 10 comprimidos.
Caja de cartón con 30 blisteres de 10 comprimidos.
Caja de cartón con 40 blisteres de 10 comprimidos.
Caja de cartón con 50 blisteres de 10 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones
6.6 Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, sus residuos
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
1849 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
27 de febrero de 2008
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
27 de mayo de 2009
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
CON PRESCRIPCION VETERINARIA
Titular
Laboratoires SOGEVAL
200 Avenue de Mayenne-BP 2227, 53022 Laval Cedex 9, Francia
Tel.: 33 2 43 49 51 51
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